Wir suchen Dokumentationsassistenten, Assistenz Produktionsleitung und Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d) für die Erstellung und Archivierung von Dokumenten gemäß GMP-Richtlinien. Zu den Aufgaben gehören die Dokumentenpflege, Koordination des Dokumentenablaufs, Mitarbeit beim Batch Record Review und Korrektur der Packmittel. Voraussetzungen sind ein naturwissenschaftliches Bachelorstudium oder eine vergleichbare Ausbildung, organisatorische Fähigkeiten und gute Deutschkenntnisse. Wir bieten ein professionelles Arbeitsumfeld, flexibles Arbeitszeitmodell, individuelle Lebensumstände, attraktive Vergütung im Gesundheitsmarkt und Weiterbildungsmöglichkeiten. Profitieren Sie von einer offenen Arbeitsatmosphäre, kurzen Entscheidungswegen und einer professionellen Einarbeitung. ‒ +
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