Als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Vollzeit sind Sie verantwortlich für die Durchführung von Zulassungsverfahren innerhalb und außerhalb der EU. Zu Ihren Aufgaben gehören die Erstellung von Zulassungsdossiers und Produktinformationstexten sowie die Mitarbeit bei Behördenanfragen und Mängelberichten. Sie sind erfahren in der Arzneimittelzulassung und haben eine pharmazeutische, medizinische oder naturwissenschaftliche Ausbildung abgeschlossen. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie IT-Affinität sind ebenfalls erforderlich. Sie zeichnen sich durch Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und hohe Sorgfalt aus und handeln strukturiert und zielgerichtet. Ihre kommunikativen Fähigkeiten machen Sie zu einem interkulturell kompetenten Teammitglied. ‒ +
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