Pharmazeut Jobs und Stellenangebote

GULP Information Services | Memmingen
Das dürfen Sie erwarten Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag Übernahmemöglichkeit durch unseren Geschäftspartner Individuelle Trainings mit renommierten Partnern Monatlich wechselnde Mitarbeiterangebote, z.B. für Technik, Mode, Autos usw. Betreuung von nationalen und internationalen Projekten im Rahmen des Life Cycle für den Bereich Cell Culture, inkl. Schnittstellenmanagement, Kundenbetreuung und Unterstützung bei Inspektionen/Audits Fungieren als Linienvertreter für wesentliche Entscheidungen in den interdisziplinären Projektteams Sicherstellen der Campaign Readiness für eine reibungslose Produktion, indem die Bearbeitung von Untersuchungen aus Abweichungen, Umsetzung von CAPAs und Changes unter Verwendung verschiedener Instrumente des pharmazeutischen Qualitätssystems zeitgerecht durchgeführt wird Analysieren und Verbessern der Produktionsprozesse und Arbeitsabläufe mittels Prozessmonitoring, Trendanalysen und statistischen Auswertungen zu Prozessauffälligkeiten Leitung oder Teilnahme von Trouble Shootings und Projekten zur Fehlerbehebung bzw. zur Operational Excellence Auswertung, Interpretation, Bewertung und Aufbereitung von Prozessdaten und Kennzahlen für den Kunden und die relevanten Schnittstellen Kommunikation und Abstimmung mit Kunden im Rahmen der Kampagnen/Produktbetreuung Sicherstellen, dass die Initiierung, die Erstellung, der Review und die Nachverfolgung für behördlich relevante GMP Dokumente (Qualifizierung, Validierung, Annual Product Review, Continued Process Verification, Marketing Authorization Application, Variation, Request for Information) fristgerecht erfolgt Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (bevorzugt mit Promotion) oder technische Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in relevanten Bereichen Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Biotechnologie mit Kenntnissen in der Zellkultivierung oder Entwicklung von Biopharmazeutika sowie gutes GMP-Verständnis Gute Kenntnisse in der Daten-Visualisierung (z.B. mittels Spotfire), Bereitschaft zur Weiterentwicklung von vorhandenen Programmierungen und Affinität für statistische Auswertung, inkl. Verwendung entsprechender Software (z.B. mittels SIMCA) Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, die von hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist geprägt ist Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse für die erfolgreiche Kommunikation mit internationalen Partnern und Behörden Fähigkeit zur fachlichen Führung von interdisziplinären Teams Wohnsitz in Deutschland Bei GULP kombinieren wir die Dynamik eines Start-Ups mit der Sicherheit eines führenden Personaldienstleisters.
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Klinikum Esslingen GmbH | Esslingen am Neckar
Wir suchen zum 01.01.2023 bzw. zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Apotheker/-in (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit Das ist Ihr Arbeitstag Leitung des Bereiches Pharmazeutische Logistik und Arzneimittelinformation Versorgung der Kliniken und externen Kunden mit Arzneimitteln, Medizinprodukten und Diagnostika Mitarbeit beim Aufbau unserer Unit-Dose Versorgung Einarbeitung in alle weitere Bereiche der Krankenhauspharmazie wie Sterilherstellung und die Herstellung Parenteraler Ernährungslösungen Durchführung von Stationsbegehungen Betreuung von Klinischen Studien Teilnahme an Projekt- und Arbeitsgruppen Das bringen Sie mit: Approbation als Apotheker/-in (m/w/d) Berufserfahrung im Bereich der Krankenhauspharmazie ist von Vorteil aber kein Muss Teamfähigkeit und Organisationstalent Fundierte Grundlagen und Interesse an klinischer Pharmazie Interesse an Fort- und Weiterbildungen Chancengleichheit Wir stehen für Chancengleichheit.
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Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Doktorand (m/w/d) in der Pharmazeutischen Entwicklung in Kooperation mit CAU zu Kiel Über uns Nordmark ist einer der weltweit führenden Hersteller biologischer Wirkstoffe und Arzneimittel in der Metropolregion Hamburg. Mittelständisch geprägt und inhabergeführt bieten wir unseren anspruchsvollen Kunden hochwertige Produkte und Dienstleistungen von der Durchführung klinischer Studien über die Entwicklung und Formulierung von Arzneimitteln bis zur Produktion und Qualitätskontrolle.
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Randstad Deutschland | Biberach an der Riß
Wir suchen: Pharmazeut (m/w/d) Das sollten Sie sich mal genauer ansehen: Im Auftrag unseres Kunden, ein weltweit tätiger Pharmakonzern, suchen wir einen motivierten Release and Process Management Specialist am Standort Biberach. Könnte passen, sagen Sie?
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Nordmark Pharma GmbH | Uetersen
Hierzu zählen insbesondere: Bedienung und Beaufsichtigung der Produktionslinie Durchführung und Sicherstellung der Linienräumung und -reinigung sowie Reinigung der Produktionsräume Manuelle Sichtkontrollen im Rahmen der Produktion Durchführung der routinemäßigen Inprozesskontrollen und Anfahrkontrollen an den Produktionslinien GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten Transporttätigkeiten innerhalb der Produktion Vornahme von Rüstungstätigkeiten und einfachen Störungsbeseitigungen an den Anlagen Ihr Profil Abgeschlossene Berufsausbildung und/oder erste Berufserfahrungen als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), bestenfalls im pharmazeutischen Bereich oder in der Lebensmittelherstellung Erfahrung in einem GMP-geregelten Umfeld Erfahrung im Umgang mit computergestützten Verpackungsanlagen Technisches Verständnis und eine zuverlässige sowie gewissenhafte Arbeitsweise Körperlich uneingeschränkte Einsetzbarkeit an der Linie Bereitschaft zur Wochenend- und Schichtarbeit Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance Interessiert?
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TÜV SÜD AG | Hamburg
Deine Aufgaben: Durchführung und Berichterstellung von Audits nach EN ISO 13485, ISO 9001, MDR 2017/745 und MDSAP von unseren Kunden; Eigenverantwortliches Projektmanagement einer großer Firmengruppen von der Anfrage bis zur Zertifizierung; Durchführung von unangekündigten Audits nach der Richtlinie 2013/473/EU und der MDR; Bewertung von Änderungsmitteilungen zum Qualitätsmanagementsystem und Produkten unserer Kunden; Eigenständige Bewertung der technischen Dokumentationen von ophthalmologischen Lösungen (Medizinprodukte der Klassen IIa und IIb) Dein Profil: Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium; Insgesamt mindestens vierjährige Berufserfahrung auf dem Gebiet der Medizinprodukte, z.B. durch Tätigkeit bei einem Medizinproduktehersteller oder -zulieferer, davon mindestens zwei Jahre im Bereich Qualitätsmanagement; Idealerweise Erfahrung in der Entwicklung oder Herstellung (im Labor) und/oder in der Prüfung von ophthalmologischen Lösungen; Regulatorische Kenntnisse in Zusammenhang mit der Erstellung Technischer Dokumentationen von Produkten der Klasse IIa bzw. IIb; Idealerweise Erfahrung mit der Norm EN ISO 13408-1 ff; Regulatorische Kenntnisse von MDSAP, MDR und GMP von Vorteil; Begeisterungsfähigkeit, Lernbereitschaft und Flexibilität gepaart mit überzeugendem Auftreten; Kundenorientierung, sowie effiziente und effektive Kommunikation mit Kunden und Kolleg Innen; Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen; Freude an regelmäßigen Dienstreisen im In- und Ausland (ca. 50% Reisetätigkeit); Pkw-Führerschein.
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Paul-Ehrlich-Institut | Rhein-Main-Gebiet
Pharmazeut/in (m/w/d) / Mediziner/in (m/w/d) / Veterinärmediziner/in (m/w/d) oder Naturwissenschaftler/in (m/w/d): Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt.
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Careforce GmbH | Bremen, Pforzheim, Stralsund, Eisenach, Erfurt, Gera, Konstanz, Rostock, Ulm, Hamburg…
Zulassung als Pharmaberater / Pharmareferent (m/w/d) gemäß §75 Arzneimittelgesetz (idealerweise ein naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium oder geprüfter Pharmareferent, PTA, CTA); Erste Berufserfahrung im Pharma-Außendienst von Vorteil und idealerweise gute Kenntnisse des Impfstoffmarktes; Vorreiter im Umgang mit digitalen Medien, mit hoher technischer Affinität und Machermentalität; Selbstmotivation, Engagement und Leidenschaft für den Vertrieb kombiniert mit Pioniergeist und Willen zum Erfolg; Hohe Überzeugungskraft und Durchsetzungsstärke, Offenheit für neue Lösungswege und strategische und sehr strukturierte Denkweise; Team- und lösungsorientierte, crossfunktionale Arbeitsweise; Gute Englischkenntnisse.
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AstraZeneca GmbH | Elmenhorst/Lichtenhagen
Sie führen Mitarbeitende in der Region Ost Berlin, Potsdam, Rostock im Bereich Lung Cancer Sie beteiligen sich aktiv an der Entwicklung der Produktstrategie und stellen deren Umsetzung sicher Sie coachen Außendienstmitarbeitende entsprechend genereller und individueller Entwicklungsbereiche Sie monitoren außendienstbezogenen KPIs und beteiligen sich an der Entwicklung von Accounts mit nationaler und internationaler Bedeutung in Kooperation mit allen relevanten Innen- und Außendienstfunktionen sowie treiben die Implementierung von spezifischen Maßnahmen maßgeblich voran Sie stellen eine funktionsübergreifende Zusammenarbeit im Feld und mit dem Marketing, Diagnostics, Key Account und Medizin Teams sicher Sie bringen sich in die Vorbereitung und Durchführung von Projekten und innovativer Vertriebsmaßnahmen mit regionaler und nationaler Bedeutung ein Sie haben Ihr betriebswirtschaftliches oder naturwissenschaftliches Studium erfolgreich absolviert und weisen bereits mehrjährige Berufserfahrung in der innovativen pharmazeutischen Industrie auf Idealerweise haben Sie bereits erste Führungserfahrung sammeln können Die Bereiche Vertrieb oder Marketing sind Ihnen vertraut, vorzugsweise in der Onkologie Sie zeigen ein sicheres Auftreten mit Überzeugungskraft und Begeisterungsfähigkeit auch in schwierigen Situationen und haben Spaß daran Menschen zu entwickeln Sie sind sicher im Umgang mit MS Office, gängigen Projektmanagement-Tools und CRM-Systemen Innovation und Erfolg sind Ihnen wichtig und Sie bringen eine hohe Leistungsbereitschaft und Eigeninitiative mit Sie verfügen über verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift eine attraktive Pipeline und innovative Produkte individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und den Fokus auf lebenslanges Lernen viel Vertrauen, Wertschätzung und Raum für Mitgestaltung in einem fokussierten und leidenschaftlichen Team Büroflächen im Herzen Hamburgs, welche kollaborative, flexible und agile Zusammenarbeit ermöglichen ein diverses, inklusives und vorurteilsfreies Arbeitsumfeld, das der Charta der Vielfalt verpflichtet ist, Unterschiede nicht nur zulässt, sondern aktiv fördert und Bewerbungen aller qualifizierten Bewerbenden, unabhängig von ihren Merkmalen begrüßt und berücksichtigt ein nachhaltiges Unternehmen, welches bis 2025 klimaneutral wird.
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AstraZeneca GmbH | Köln
Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung als Projekt Key Account Excellence Respiratory (m/w/d); befristet auf 12 Monate Mitwirkung bei der Entwicklung individueller, regionaler und nationaler Accountprojekte und; Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit den Brandteams und dem Leitungsteam Unterstützung des Transfers der individuellen, regionalen und nationalen Accountprojekte aus den Accountteam Meetings in Projektpläne, Koordination der Implementierung und Sicherstellung der Umsetzung Erstellung von Projektplänen, Vertragsmanagement und Sicherstellung der Compliance Sicherstellung einer proaktiven Kommunikation zum Projektstatus durch regelmäßige Online Meetings und Mitgestaltung der regulären Accoutteam Meetings Enge selbständige Zusammenarbeit mit den lokalen Accountteams, vorranging Regionalleitungen, medizinischer Außendienst sowie internen und externen Supportern Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, betriebswirtschaftliches oder vergleichbares Studium Erfahrung im Produktbereich Respiratory von Vorteil erste Erfahrung im Bereich Projektmanagement und in der Zusammenarbeit mit crossfunktionalen Teams wünschenswert Sicherer Umgang mit MS Office Starkes Interesse an der Einarbeitung in inhaltliche medizinische Fachfragen eine attraktive Pipeline und innovative Produkte individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und den Fokus auf lebenslanges Lernen viel Vertrauen, Wertschätzung und Raum für Mitgestaltung in einem fokussierten und leidenschaftlichen Team Büroflächen im Herzen Hamburgs, welche kollaborative, flexible und agile Zusammenarbeit ermöglichen ein diverses, inklusives und vorurteilsfreies Arbeitsumfeld, das der Charta der Vielfalt verpflichtet ist, Unterschiede nicht nur zulässt, sondern aktiv fördert und Bewerbungen aller qualifizierten Bewerbenden, unabhängig von ihren Merkmalen begrüßt und berücksichtigt ein nachhaltiges Unternehmen, welches bis 2025 klimaneutral wird.
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