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Weiterbildung im Bereich Risikoanalyse auf www.jobbörse.de

325 Risikoanalyse Weiterbildungen auf Jobbörse.de

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FMEA Seminar - Grundlagen der Risikoanalyse TÜV NORD QM-Factory: Basiswissen Fehlermöglichkeits- und Einflussanalyse merken
FMEA Seminar - Grundlagen der Risikoanalyse TÜV NORD QM-Factory: Basiswissen Fehlermöglichkeits- und Einflussanalyse

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG | Hamburg, Stuttgart, Essen

Zum Besuch der Veranstaltung sind keine Voraussetzungen notwendig.#Bedeutung und Ziel der FMEA Rechtliche Relevanz und Nutzen FMEA-Arten FMEA-Planung (7 Schritte) Anforderungen der Kunden Beispiele aus der Praxis#In diesem FMEA Seminar; Grundlagen der Risikoanalyse erhalten Sie ein grundlegendes Verständnis über die Anforderungen, Aufgaben und Funktionsweisen der Fehlermöglichkeits- und Einflussanalyse FMEA. Der Fokus des Seminars liegt darauf, Ihnen zu zeigen, was das System überhaupt leisten kann. So ist es Ihnen Mithilfe der Fehlermöglichkeits- und Einflussanalyse künftig möglich, potenzielle Risiken frühzeitig zu erkennen, zu verstehen und somit Fehler zu vermeiden. Entsprechend der Revision von Juni 2019 ist die FMEA in sieben Schritten durchzuführen. +

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FMEA-Schulung: Risikoanalyse mit der FMEA-Methode TÜV NORD QM-Factory: Workshop zur Design- und Prozess-FMEA merken
FMEA-Schulung: Risikoanalyse mit der FMEA-Methode TÜV NORD QM-Factory: Workshop zur Design- und Prozess-FMEA

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG | Hamburg, Hannover, Essen, Leipzig, Stuttgart

Zum Besuch der Veranstaltung werden keine FMEA-Kenntnisse vorausgesetzt.#Einführung und Ziele; Bedeutung und Ziel der FMEA; Rechtliche Relevanz und Nutzen; Änderungen und Regeln; FMEA-Arten; Die FMEA-Planung (7 Schritte) FMEA-Arten; Risikoanalysen; Design-FMEA; Prozess-FMEA; Anforderungen der Kundinnen und Kunden; Monitoring und System Response MSR Grundlagen und Moderation; Aufgaben des Moderators bzw. der Moderatorin; Rollen und Aufgaben; Arbeiten mit dem Tool; Vorstellung eines Fallbeispiels; Festlegen des Betrachtungsumfanges S1 Durchführung einer FMEA; Strukturanalyse S2; Funktionsanalyse S3; Fehleranalyse S4; Risikoanalyse S5; Optimierung S6 und Dokumentation S7 Lessons Learned#Sie erwerben in der FMEA-Schulung die Kompetenz, die FMEA-Methode zur Risikoanalyse in der Produkt- und Prozessentwicklung einzusetzen. So erkennen Sie frühzeitig Fehlerquellen in Ihrer Produkt- (Design-) und Prozessentwicklung. +

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Risikoanalyse in der IT-Sicherheit merken
Risikoanalyse in der IT-Sicherheit

Cegos Integrata GmbH | online Training, Düsseldorf

Einführung & Definitionen: Risiko-Begriff; ISO/IEC 73; Quantitative vs. qualitative Risikoanalysen. Standards: BS 7799-3/ISO 27005; Die Rolle von Risikoanalysen im Rahmen von ISO 17799/27001; AS/NZS 4360. Werkzeuge & Tabellen: Fortgeschrittene Ansätze: Risikoanalyse zur Technologie-Bewertung anhand von Beispielen aus verschiedenen aktuellen Bereichen der IT (etwa Bewertung des Einsatzes von VoIP) und zur Lösungsfindung für sicherheitsmanagement- und revisions-spezifische Fragestellungen. +

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Risikomanagement und Risikoanalyse für Medizinprodukte nach der ISO 14971:2019 merken
Risikomanagement und Risikoanalyse für Medizinprodukte nach der ISO 14971:2019

TÜV SÜD Akademie GmbH | Online - Virtuelles Klassenzimmer, Nürnberg, München, Berlin, Filderstadt

*1. Tag: #Geltende Normen und ihre Anwendung #EN ISO 14971:2019+A11:2021 #Begriffsbestimmungen #Risikoanalyse #Risikobewertung #Risikobeherrschung #Bewertung des Gesamtrestrisikos #nachgelagerte Phasen und die Auswirkung der Risikoanalyse auf das QM-System #Risikomanagementbericht und Risikomanagementakte *2. Tag: #Umsetzungsorientierter Workshop #Praktische Umsetzung der Normen #Erstellen eines Risikomanagementplanes #Methoden der Risikoanalyse #Durchführung einer Risikoanalyse Teilnehmerkreis: Bei der Erstellung der Risikoanalyse beteiligte Personen: *Produkt- und Prozessentwickler *Medizinproduktehersteller und deren Lieferanten *Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs *QM-Beauftragte *Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte *Berater, Dienstleister Abschluss: Teilnahmebescheinigung der TÜV SÜD Akademie. +

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In-vitro-Diagnostika - Risikomanagement und Risikoanalyse gemäß ISO 14971 merken
In-vitro-Diagnostika - Risikomanagement und Risikoanalyse gemäß ISO 14971

TÜV SÜD Akademie GmbH | Online - Virtuelles Klassenzimmer, Frankfurt

*Struktur und Bedeutung des Risikomanagements für In-vitro-Diagnostika gemäß EN ISO 14971:2019+A11:2021 und ISO/TR 24971 *Begriffsbestimmungen *Verfahren der Risikoanalyse #Identifikation von Gefährdungen #Risikoeinschätzung #Wahrscheinlichkeitseinteilung und Einteilung des Schadensausmaßes *Risikobewertung und Risikobeherrschung *Bewertung Restrisiko #Risiko-Nutzen-Analyse und Gesamtrestrisikobewertung #Risikomanagementbericht *Überprüfung des Risikomanagements *Überwachung nach dem Inverkehrbringen *Ausgewählte Methoden zur Identifizierung von Gefährdungen *Praktische Umsetzung der Norm Teilnehmerkreis: *Hersteller von In-vitro-Diagnostika *Mitarbeiter Risikomanagement *Mitarbeiter der Produktentwicklung und anderer involvierter Bereiche *Sicherheitsbeauftragte / Verantwortliche Personen nach Artikel 15 IVDR *Mitarbeiter Qualitätsmanagement *Mitarbeiter Regulatory Affairs *Produktentwickler *EU-Repräsentanten Abschluss: Teilnahmebescheinigung der TÜV SÜD Akademie. +

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Risikobeurteilung - Risikoanalyse - Risikobewertung für und an Maschinen merken
Risikobeurteilung - Risikoanalyse - Risikobewertung für und an Maschinen

InTuS Akademie e.K. | Dortmund - Dorint Hotel, Online Seminar

Dieses Seminar vermittelt den Teilnehmern die praktische Durchführung einer Risikobeurteilung. Hersteller und Betreiber, die Maschinen für den Verkauf bzw. für die Eigennutzung zusammenbauen, Maschinen wesentlich verändern oder importieren, sind für die Maschinensicherheit verantwortlich. Alle möglichen Gefährdungen, die von einer Maschine ausgehen können, müssen unter Berücksichtigung der verschiedenen Lebensphasen anhand einer Risikobeurteilung bewertet werden. Die Risikobeurteilung ist ebenfalls die Voraussetzung für das CE Konformitätsverfahren / CE Kennzeichnung. Themenschwerpunkte: Risikobeurteilung an Maschinen; Gesetzliche Anforderungen; Unvollständige Maschinen / Wesentliche Änderungen; Systematische Durchführung der Risikobeurteilung; Einschätzung und Bewertung des Risikos. Inhalte: Modul I; Forderung einer Risikobeurteilung. Gesetzliche Forderungen; Richtlinien und Verordnungen; Gesamtheit von Maschinen; Wesentliche Änderungen. +

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Risikoanalyse, Monte-Carlo-Simulation & Bandbreitenplanung Online merken
Risikoanalyse, Monte-Carlo-Simulation & Bandbreitenplanung Online

CA controller akademie | CAonAir Trainingsportal

Im Fokus dieser Praxis-Schulung stehen die Szenario-Analyse, Simulationsmodelle, die Monte-Carlo-Simulation sowie Analyse-Methoden von Chancen und Risiken. Sie erfahren, wie Sie quantitative Risikoanalysen durchführen, Simulationsmodelle aufsetzen und verbunden mit der Monte-Carlo-Simulation nutzen, um beispielsweise eine Bandbreitenplanung vorzunehmen. Daneben erläutern wir, wie Sie die Resultate der Simulation anwenden, z. B. um Ertrag und Risiko abzuwägen für eine risikokonforme Entscheidung. Zudem stellen wir Ihnen Praxisfälle vor, um die Simulationsmodelle – wie etwa zur Investitionsbewertung und zu Risikoaggregation – optimal einzusetzen. Inhalt: Controlling bei unsicherer Zukunft: Von der einwertigen zur mehrwertigen Planung; Quantitative Prognose-Verfahren, Predictive-Analytics und Prognose-Unsicherheit; Eventuelle Planabweichungen: Systematische Identifikation von Chancen und Risiken (Risikoanalyse Teil I);Quantifizierung von Risiken (Risikoanalyse Teil II); Fallbeispiele zur Risikoquantifizierung (inkl. Monte-Carlo-Simulation); Simulationsmodell-Aufbau und Monte-Carlo-Simulation in Excel; Fallbeispiel: Simulationsmodell und Monte-Carlo-Simulation mit Excel und Crystal Ball; Anwendungsbeispiel: Bandbreitenplanungen und Risikosimulation aufbauen (im „Strategie-Navigator“); Nutzung von Simulationsresultaten im Controlling (Fallbeispiele): Finanzierung und Rating, Risikomanagement, Investitionsrechnung und wertorientierte Unternehmensführung; Realisierung: Wege, um Simulationsmodelle und Bandbreitenplanung für ein risiko- und wertorientiertes Controlling zu nutzen. +

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Risikoanalyse

S&P Unternehmerforum GmbH | Unterföhring bei München

Risikoanalyse § 5 GwG: Bestandsaufnahme der unternehmensspezifischen Situation; Aufbau, Struktur und Inhalt einer Risikoanalyse nach § 5 GwG; Sektor-spezifische Risikofaktoren zur Geldwäscheprävention; Risikofaktoren für Geldwäsche, Terrorismusfinanzierung und strafbare Handlungen. Erfassung und Identifizierung der Risikofaktoren: Kundenrisiko; Produkt-, Dienstleistungs- und Transaktionsrisiko; Vertriebswegerisiko; Sonstige Risiken. Kategorisierung und Gewichtung der Risikofaktoren: Einteilung in Risikogruppen und; Bewertung der identifizierten Risiken. Entwicklung und Umsetzung angemessener interner Sicherungsmaßnahmen: Geringes, mittleres und hohes Risiko: Was ist zu tun? Kontroll- und Überwachungsplan für den Geldwäsche Officer. Embargos und Sanktionen – Neue Compliance-Pflichten. Beschränkungen im Bereich des Kapital- und Zahlungsverkehrs; Länder- und Personenbezogene Embargos: Was ändert sich mit den Sanktionsdurchsetzungsgesetzen (Sankt DG)? +

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Fehlermöglichkeits- und Einflussanalyse | FMEA [Qualitätsmanagement | Risikomanagement] merken
Fehlermöglichkeits- und Einflussanalyse | FMEA [Qualitätsmanagement | Risikomanagement]

Steinbeis-Transferzentrum Managementsysteme (TMS) | Live-Online (via Teams)

Inhalte: Präventives Risikomanagement mit der FMEA; Risikoerkennung, Risikoanalyse, Risikohandhabung. Prinzip der Ursachen-Wirkungskette; Ursache -Fehler-Folgen. System-, Produkt-, Prozess-FMEA; Varianten der FMEAs für verschiedenen Anwendungsbereiche. Vorselektion zur FMEA-Durchführung; Vorauswahl von Elementen zur FMEA-Bearbeitung. Arbeiten mit dem FMEA-Formblatt; Fehler, Folgen, Bewertung des vorhandenen Risikos. Festlegung risikoreduzierender Maßnahmen; Vorbeuge- und Prüfmaßnahmen, Wirksamkeit von Maßnahmen. Einbindung der Methode FMEA in den Produktentwicklungsprozess. Hinweise zur Moderation von FMEAs. Nutzen: Sie kennen die Voraussetzungen und Vorgehensweise einer Risikoanalyse mit der Methode FMEA und können eigene FMEAs vorbereiten, moderieren und nachbereiten. Sie können den Aufwand und den Nutzen in der Anwendung der FMEA maßgeblich beeinflussen. Zielgruppe: Führungskräfte und Mitarbeiter aus den Bereichen Entwicklung und Produktion und Kundendienst. +

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Datenschutzauditor (TÜV) Überprüfung der Einhaltung von DSGVO und BDSG-neu merken
Datenschutzauditor (TÜV) Überprüfung der Einhaltung von DSGVO und BDSG-neu

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG | Hamburg, Dresden, Frankfurt am Main, Stuttgart, Leipzig

Voraussetzung zur Teilnahme am Seminar Datenschutzauditor (TÜV) ist die bestandene Prüfung Datenschutzbeauftragter (TÜV) oder gleicher, fachlicher Kenntnisstand. Voraussetzung zur Teilnahme an der Prüfung Datenschutzauditor (TÜV) ist der Besuch des gleichnamigen Seminars und die bestandene Prüfung Datenschutzbeauftragter (TÜV) .#Das Audit: Grundlagen; Sinn und Zweck des Audits; Aufgaben und persönliche Haftung des Auditors; Zielsetzung von Audits; Unterscheidung in interne Audits; Aktuell: Verhaltensregeln für Auftragsverarbeiter (siehe auch Auditplan) Vorbereitung des Datenschutzaudits; Orientierungsgespräch; Audit des Auftragsverarbeiters; Ansprechpartner identifizieren; Auditpläne und Mustervorlagen vorbereiten Durchführung von Audits; Gesprächsunterteilung in: Einführung, Hauptteil, Abschlussgespräch und Prognose; Dokumentation der Feststellungen Psychologische Gesprächsführung; Bewältigung von Problemsituationen im Audit; Fragetechnik und Trichtermethodik Das Datenschutzmanagementsystem: Grundlagen; Sinn und Zweck des Datenschutzmanagementsystems; Elemente eines Datenschutzmanagementsystems Aufbau eines Datenschutzmanagementsystems; Implementierung eines Datenschutzkonzeptes; Arbeits- und Hilfsmittel; Ist-Erfassung und -Analyse, Schwachstellenermittlung, Prozessmodelle Dokumentation im Datenschutzmanagementsystem; Datenschutzkonzept; Verfahrens- und Arbeitsanweisungen Nachbereitung des Audits; Auswertung der Feststellungen des Audits; Maßnahme-Empfehlungen; Erstellung des Auditberichts Nutzung der Auditpläne: Auditplan; Besprechung der Auditpläne; Selbstständige Entwicklung eines eigenen Auditplanes in zehn Kapiteln: Allgemeine Grundanforderungen und Dokumente, IT-Systeme, Zutrittskontrolle, Aktuelles Special 1: Microsoft 365 in Auditberichten; Aktuelles Special 2: Überblick über die Anforderungen der Verhaltensregeln für Auftragsverarbeiter: Anwendungsbereich der Verhaltensregeln; Vertragliche Anforderungen; Subunternehmer und deren Kontrolle; Betroffenenrechte; Vertraulichkeitsverpflichtung für Mitarbeiter; Eigenkontrollen; Prüfung der technischen Ausstattung; Prüfung der Aufbau- und Ablauforganisation; Prüfung der technischen und organisatorischen Sicherungsmaßnahmen Praxisübungen in Kleingruppen; Durchführung Audit Personalabteilung; Durchführung Audit Marketing; Durchführung Audit IT Hilfs-/Arbeitsmittel für den Datenschutzauditor; Taschenbuch "Datenschutzrecht Beck-Texte im dtv"; Vorprogrammierte Google Suche zur gezielten Durchsicht aller relevanten Seiten der Aufsichtsbehörden#Weiterbildung zum Datenschutzauditor: Am 25. +

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