Weiterbildung in Leipzig auf www.jobbörse.de

1.028 Weiterbildungen in Leipzig auf Jobbörse.de

Sortieren

Relevanz
Entfernung
Datum

VS-Training für KMU - Nachhaltigkeitsbericht in der Praxis.

TÜV Rheinland Akademie GmbH | Leipzig

Der VS (ehemals VSME) bietet Unternehmen bis 1.000 Mitarbeitenden einen freiwilligen Reporting-Standard. In dieser Schulung erhalten Teilnehmende einen praxisnahen Deep-Dive über Anforderungen, Vorgehensweisen und bewährte Methoden zur Erstellung eines VS-Berichts sowie Einblicke und Beispiele aus der Praxis. ‒ +

mehr erfahren Heute veröffentlicht

Prüfungen ortsveränderlicher Betriebsmittel VDE 0701, VDE 0702. Auffrischung.

TÜV Rheinland Akademie GmbH | Leipzig

Für die sichere Prüfung ortsveränderlicher Betriebsmittel ist eine hohe, an die Prüfaufgabe angepasste Qualifikation des Prüfpersonals notwendig. Der Arbeitgeber hat dafür zu sorgen, dass die Befähigte Person sich angemessen weiterbildet, um die vorhandenen Kenntnisse, z.B. über Mess- und Prüfverfahren, zu aktualisieren. ‒ +

mehr erfahren Heute veröffentlicht

Der Ursache auf der Spur – warum Wunden chronisch werden.

TÜV Rheinland Akademie GmbH | Leipzig

Wann und wieso werden manche Wunden chronisch? Was verursacht Wundheilungsstörungen? Die Beantwortung dieser Fragen ist entscheidend, wenn man eine chronische Wunde erfolgreich behandeln möchte. Nur mit einer genauen Diagnose und Ursachenanalyse der Wunde, kann eine geeignete Behandlungsstrategie entwickelt werden. Dazu ist eine ganzheitliche Betrachtung des Patienten erforderlich. ‒ +

mehr erfahren Heute veröffentlicht

Konfliktfreie Wundversorgung - Stärkung des Patient-Behandler Verhältnisses.

TÜV Rheinland Akademie GmbH | Leipzig

Therapiekonzepte bei Patienten mit chronischen Wunden sind oft sehr komplex und fordern von den Betroffenen ein hohes Maß an Mitarbeit. Das gelingt aber nicht bei allen Patienten, so dass therapeutischen Vorgaben nicht eingehalten werden und der Behandlungserfolg gefährdet ist. Patienten werden dann schnell als schwierig und "non-compliant" eingestuft. Aber was hindert den Patienten und wie kann das Behandlungsteam die aktive Beteiligung des Patienten bei der Therapie fördern? ‒ +

mehr erfahren Heute veröffentlicht

Auf den Druck kommt es an! Aktuelles aus der Kompressionstherapie.

TÜV Rheinland Akademie GmbH | Leipzig

Eine moderne Kompressionstherapie kann den Wundheilungsprozess bei Patienten mit Ulcus Cruris verkürzen, den Leidensdruck verringern und Therapiekosten einsparen. ‒ +

mehr erfahren Heute veröffentlicht

Wunddebridement. Stärken und Schwächen einzelner Verfahren.

TÜV Rheinland Akademie GmbH | Leipzig

Chirurgisch, enzymatisch, ultraschall-assistiert – zahlreiche Methoden stehen für das Wundebridement. Das Seminar stellt Möglichkeiten und Grenzen gängiger wie auch spezieller Verfahren des Debridements vor. Dabei finden Ergebnisse wissenschaftlicher Studien ebenso Berücksichtigung wie persönliche Erfahrungen der Teilnehmer und wirtschaftliche Aspekte. ‒ +

mehr erfahren Heute veröffentlicht

Interne Audits.

TÜV Rheinland Akademie GmbH | Leipzig

Systematische interne Audits sind ein fester Bestandteil von QM-Systemen und erlauben eine Beurteilung deren Wirksamkeit. So können Schwachstellen aufgedeckt und Prozesse, Arbeitsabläufen oder das QM-System selbst optimiert werden. Die Durchführung eines internen QM-Audits stellt hinsichtlich der Vorgehensweise hohe Ansprüche an die Auditoren. ‒ +

mehr erfahren Heute veröffentlicht

Geldwäschebeauftragter (TÜV).

TÜV Rheinland Akademie GmbH | Leipzig

Die hohe Änderungsdynamik des Themas stellt die Verpflichteten permanent vor neue, sehr komplexe Herausforderungen. Zudem intensiviert sich die Aufsicht und verhängt gegen Verpflichtete und einzelne Mitarbeiter hohe Sanktionen bei Verstößen. Lernen Sie, wie man ein erforderliches Risikomanagement den Anforderungen entsprechend wirksam, angemessen und gleichzeitig effizient gestalten kann. ‒ +

mehr erfahren Heute veröffentlicht

Medizinprodukteberater gemäß § 83 MPDG. Basiskurs.

TÜV Rheinland Akademie GmbH | Leipzig

Um Fachkreise berufsmäßig fachlich zu informieren oder in die sachgerechte Handhabung von Medizinprodukten einzuweisen, sind Sachkenntnis und Erfahrung für die jeweiligen Medizinprodukte erforderlich. Unser Basiskurs vermittelt Ihnen praxisnah die nötigen Kenntnisse nach § 83 Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) über Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten. Ebenso werden Ihnen die damit verbundenen relevanten Anforderungen der Verordnungen (EU) 2017/745 und 2017/746 vorgestellt. ‒ +

mehr erfahren Heute veröffentlicht

Medizinprodukteberater. Auffrischungskurs.

TÜV Rheinland Akademie GmbH | Leipzig

Durch unseren Auffrischungskurs erfüllen Sie Ihre Weiterbildungspflicht und bringen Ihre Kenntnisse zu den aktuellen Anforderungen an Medizinprodukteberater gemäß § 83 MPDG auf den neuesten Stand. Ebenso werden Ihnen die damit verbundenen relevanten Anforderungen der EU-Verordnungen 2017/745 und 2017/746 vorgestellt. ‒ +

mehr erfahren Heute veröffentlicht

Risikomanagement nach ISO 14971: 2019/ EN ISO 14971:2019+A11:2021

TÜV Rheinland Akademie GmbH | Leipzig

Alle Medizinproduktehersteller müssen einen Risikomanagementprozess implementieren und dokumentieren. Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen der ISO 14971:2019/EN ISO 14971:2019+A11:2021 und ISO/TR 24971 über alle Lebenszyklen für Ihr Medizinprodukt umsetzen und die Änderungen der dritten Ausgabe aus 2019 berücksichtigen. Sie erfahren, wie Sie eine Risikoanalyse durchführen, die Risiken richtig einschätzen und erfolgreich minimieren. ‒ +

mehr erfahren Heute veröffentlicht

Verantwortliche Person nach Art. 15 MDR (PRRC).

TÜV Rheinland Akademie GmbH | Leipzig

Die verantwortliche Person nach Art. 15 MDR ist eine gesetzlich vorgeschriebene, zu benennende Person mit definierten Verantwortlichkeiten und Qualifikationsprofil, welche für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa erforderlich ist. Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745 (MDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von Medizinprodukten und jeder EU-Bevollmächtigte eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person (en) (PRRC; Person Responsible for Regulatory Compliance) benennt. Die Funktion der PRRC umfasst die Verantwortung für die regulatorische Konformität von Medizinprodukten mit der MDR. Daraus leitet sich die konkrete Verantwortung der verantwortlichen Person ab. Erfahren Sie in unserem Seminar, welche Verantwortung Sie für Medizinprodukte und Ihrer Organisation übernehmen. ‒ +

mehr erfahren Heute veröffentlicht

Regulatory Writing: Professionelle Dokumentation für Medizinprodukte.

TÜV Rheinland Akademie GmbH | Leipzig

Regulatory Writing in der Medizintechnik bezieht sich auf das Erstellen von Dokumenten, die für die Genehmigung zur Vermarktung von Medizinprodukten erforderlich sind. Regulatorisches Schreiben ist deshalb ein integraler Bestandteil der Produktentwicklung und des Konformitätsbewertungsverfahrens (Zulassung). Dokumente müssen klar und präzise formuliert sein, um Missverständnisse zu vermeiden und sicherzustellen, dass die Informationen genau verstanden werden. Lernen Sie in unserem Seminar, wie Sie Inhalte Ihrer Dokumente regulatorisch richtig, fachlich korrekt, verständlich formulieren und darstellen. Und erfahren Sie, wie Sie die Texte auf die Bedarfe der unterschiedlicher Fachzielgruppen (z.B. Benannte Stelle, Zertifizierer, zuständige Regulierungs-Behörden, Prüflabore) abstimmen. ‒ +

mehr erfahren Heute veröffentlicht

Grundlagenwissen Regulatory Affairs für Medizinprodukte.

TÜV Rheinland Akademie GmbH | Leipzig

Dieses Seminar versteht sich nicht als allgemeiner Anfängerkurs, sondern bildet den anspruchsvollen, fachlichen Einstieg in Ihre Ausbildung zum Regulatory Affairs Manager. Sie erwerben hierbei das methodische Rüstzeug, um die Vorgaben an Ihre Medizinprodukte, das Qualitäts- und Risikomanagement, die klinische Bewertung sowie die Post-Market Surveillance nicht nur zu kennen, sondern in Ihrer (zukünftigen) Rolle als RA-Manager präzise zu steuern und zu dokumentieren. In diesem Seminar lernen Sie, wie Sie komplexe regulatorische Anforderungen interpretieren und für den Unionsmarkt (CE-Markt) erfolgreich in die Unternehmenspraxis umsetzen. Da viele dieser Vorgaben globale Standards reflektieren, vermitteln wir Ihnen gleichzeitig das zwingende regulatorische Fundament für internationale Zulassungsstrategie. ‒ +

mehr erfahren Heute veröffentlicht

Strategien für die internationale Marktzulassung von Medizinprodukten - Teil 2.

TÜV Rheinland Akademie GmbH | Leipzig

Dieser Lehrgang vermittelt Ihnen kompakt und praxisorientiert, wie Sie internationale Zulassungsanforderungen recherchieren und welche Aspekte dabei besonders wichtig sind. Unter Anleitung erfahrener Dozenten erarbeiten Sie interaktiv Zulassungsstrategien für Medizinprodukte anhand von Beispielen aus verschiedenen Ländern. Zudem lernen Sie grundlegende Prinzipien kennen, die Ihnen auch bei der Recherche in anderen Jurisdiktionen von Nutzen sein werden. Anhand konkreter Praxisbeispiele erfahren Sie, wie internationale (IMDRF) und regionale (MERCOSUR) Harmonisierungen in nationale Gesetze umgesetzt werden. Dadurch erhalten Sie einen umfassenden Überblick über die Zulassung von Medizinprodukten in Ländern wie Japan, Singapur, Indien und Brasilien. Darüber hinaus werden die Einschränkungen bei der Anerkennung der CE-Kennzeichnung in Großbritannien und der Schweiz thematisiert. ‒ +

mehr erfahren Heute veröffentlicht

Interessante Fachschulen in Leipzig

Schulzentrum am König-Albert-Stift Plauen

Schulzentrum am König-Albert-Stift Plauen | Plauen

Wir bieten ein Abitur in 3 Jahren (Berufliches Gymnasium) an oder eine berufliche Ausbildung zum/zur Pharmazeutisch technischen Assistent/in oder eine berufliche Ausbildung mit der Fachrichtung Medizinisch-technische/r Laborassistent/in. Durch unsere kleinen Klassen sind wir ein familiäres und persönliches Schulhaus. Wir betreiben folgende Bildungseinrichtungen: Berufliches Gymnasium: Abitur: Ausbildungsdauer: 3 Jahre; Ausbildungsvoraussetzungen: Realschulabschluss; Ausbildungsinhalte: Vorbereitung auf das Abitur in Biotechnologie, eignet sich für das Studium z.B. Veterinärmedizin, Pharmazie, Schulgeld: 20€ monatlich; Finanzierungsmöglichkeiten: Bafög. Anmeldungsverlauf. Bewerbung schriftlich abgeben (E-Mail oder Post); Infogespräch bei dem Bereichsleiter; Einstellungstest (möglich); Vertragsunterzeichnung. Medizinische Berufsfachschule: Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in: Ausbildungsdauer: 2,5 Jahre; Ausbildungsvoraussetzungen: Realschulabschluss, deutsche Staatsangehörigkeit, aktuelles Zeugnis; Ausbildungsinhalte: Informationen von Arzneimitteln, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln, Ausüben von Dienstleistungen z.B. Blutdruck messen. ‒ +

mehr erfahren

alle passenden Fachschulen

1 2 3 4 5 nächste