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Gesundheitswesen / Management / Zahnmedizin: MVZ-Geschäftsführer/in (IHK) Zahnmedizin - IHK-Zertifikatslehrgang in Köln

Frielingsdorf Consult GmbH | Köln

Einwöchige in Kooperation mit der IHK zu Köln angebotener Zertifikatslehrgang „MVZ-Geschäftsführer/in (IHK) – Zahnmedizin“ der Frielingsdorf Akademie für Zahnärzte, zahnmedizinische Praxismanager/in, Betriebswirte und andere Gesundheitsberufe mit Bezug zum Gesundheitswesen und Anspruch oder Aussicht auf Leitung (oder deren Assistenz) eines zahnärztlichen MVZ in Köln. Leitung eines Zahnarzt-MVZ! An die Geschäftsführung eines zahnärztlichen MVZ werden Anforderungen gestellt, die mit den Anforderungen an einen zahnärztlichen Praxisinhaber nicht deckungsgleich sind. Der IHK-Zertifikatslehrgang „MVZ-Geschäftsführer/in (IHK) – Zahnmedizin“ stellt den Teilnehmern das nötige Hintergrundwissen aus über 10 Jahren spezifischer MVZ-Erfahrung bereit und vermittelt praxisnah alles Benötigte zum Aufbau und zur erfolgreichen Leitung eines zahnärztlichen MVZ oder deren Assistenz. ‒ +

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Raumluft-Hygieneschulung Kategorie A nach VDI 6022

TÜV SÜD Akademie GmbH | Filderstadt, Online - Virtuelles Klassenzimmer, Dresden, Nürnberg, Augsburg, Frankfurt, München, Mannheim, Köln

Notwendigkeit der Hygiene beim Betrieb von lüftungstechnischen Anlagen #Hygieneanforderungen #Einführung in mikrobiologische und chemische Zusammenhänge, thermische Behaglichkeit *Medizinisch-gesundheitliche Aspekte und Krankheitserreger #Typische Erkrankungen, Befindlichkeitsstörungen, Leistungsbeeinträchtigungen #Erfassung mikrobiologischer Parameter *Hygienische Problemzonen von RLT-Anlagen #Aufbau und Funktion von RLT-Anlagen #Bauelemente von RLT-Anlagen, insbesondere Luftfilter, Befeuchter, Wärmetauscher #Anforderungen bei Anlagenplanung und -sanierung #Zusammenhänge und Hintergründe des Entstehens hygienischer Problemzonen und ihre Vermeidung *Anforderungen an Planung, Herstellung, Errichtung und Wartung von RLT-Anlagen *Messverfahren zur Überwachung von RLT-Anlagen *Erkennung drohender und Bewertung bereits sichtbarer Hygienemängel *Maßgebliche Gesetze, Vorschriften und Technische Regeln für den Anlagenbetrieb *Erfahrungsaustausch und Diskussion *Abschlussprüfung Teilnehmerkreis: *Techniker, und Ingenieure, die RLT-Anlagen errichten oder betreuen *Planer von RLT-Anlagen *Hygieneinspektoren, Labore Abschluss: Zertifikat der TÜV SÜD Akademie. ‒ +

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Beauftragter für Medizinproduktesicherheit nach MPBetreibV

TÜV SÜD Akademie GmbH | Online - Virtuelles Klassenzimmer, Mannheim, Hamburg, Köln, Nürnberg

Kurze Wiederholung als Überblick über die wesentlichen Anforderungen der MPBetreibV *Regulatorische Anforderungen an die Benennung eines Beauftragten für Medizinproduktesicherheit (BfMps) #Wer muss einen BfMps benennen? Gründe für die Benennung eines BfMps #Aufgaben / Verantwortlichkeiten des BfMps #Qualifikationsanforderungen an den BfMps #Verantwortlichkeiten / Zuständigkeiten des Betreibers der Gesundheitseinrichtung #Bekanntmachung einer Funktions-E-Mailadresse #Einrichtung einer internen Meldekette *Besondere Anforderungen an die Organisation der Gesundheitseinrichtung #Aufteilung der bestehenden Aufgaben eines BfMps auf mehrere Personen #Umsetzung in Gesundheitseinrichtungen mit mehreren Standorten *Beobachtungs- und Meldesystem im Wandel #Nationale Regelungen zum Beobachtungs- und Meldewesen, z.B. Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG), Medizinprodukte-Anwender-Melde- und Informations-Verordnung (MPAMIV) #Meldepflicht und Meldeverfahren #Mitwirkungspflicht bei Korrekturmaßnahmen des Herstellers oder der zuständigen Überwachungsbehörde #Zuständige Bundesoberbehörden und oberste Landesbehörden *Praxisbeispiele für eine effektive Umsetzung #Durchführung der Meldung #Meldeformular #Fachliche Einordnung: Verdacht auf schwerwiegendes Vorkommnis #Fachliche Einstufung: Schwerwiegende Verschlechterung des Gesundheitszustandes #Veröffentlichte Informationen zu Risikomeldungen Teilnehmerkreis: *Mitarbeiter von Gesundheitseinrichtungen, die als Beauftragte für Medizinproduktesicherheit bestimmt werden sollen *Verantwortliche einer Gesundheitseinrichtung, die nach § 6 MPBetreibV einen Beauftragten für Medizinproduktesicherheit zu bestimmen haben *Medizinprodukteverantwortliche, d.h. verantwortliche Mitarbeiter in Arztpraxen, Krankenhäusern, Reha-Kliniken, Alten- und Pflegeheimen, bei Krankentransportdiensten und Rettungsdiensten, Sanitätsfachhandel, Haustechnik sowie externe Dienstleister im Medizinproduktebereich Abschluss: Teilnahmebescheinigung der TÜV SÜD Akademie. ‒ +

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Einführung in die Entwicklung von Software für Medizinprodukte

TÜV SÜD Akademie GmbH | Online - Virtuelles Klassenzimmer, Berlin

Regulatorische Rahmenbedingungen für medizinische Software *Entscheidungshilfen für die Einstufung von Software als Medizinprodukt *MDR/IVDR, Drugs & Cosmetics Act *Klassifizierung von medizinischer Software (EU vs. FDA) *UDI für Software *Konformitätsbewertungsverfahren *FDA Premarket Submission: 510 (k), PMA, Class I, Inspection *Qualitätsmanagement gemäß ISO 13485, 21 CFR 820 *User Needs, System/SW-Anforderungen, Entwicklung, Validierung *Corrective and Preventive Action (CAPA) *Klinische Bewertung von Software *Cybersecurity und Datenschutz *Besonderheiten von Apps *Überblick über die Anforderungen für digitale Gesundheitsanwendungen Teilnehmerkreis: Medizinproduktehersteller, deren Produkte Software enthalten oder ein eigenständiges Software-Produkt sind, aus den Bereichen *Regulatory Affairs *Qualitätsmanagement *Projektleitung *Risikomanagement *Produktmanagement *Geschäftsführung *Dienstleister/Zulieferer in der Medizintechnik *Consultants medizinische Software Abschluss: Teilnahmebescheinigung der TÜV SÜD Akademie. ‒ +

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Datenschutz im Gesundheitswesen - Umgang mit Patientendaten

TÜV SÜD Akademie GmbH | München, Online - Virtuelles Klassenzimmer, Berlin

Grundzüge des Datenschutzes und rechtliche Rahmenbedingungen *Rolle des Datenschutzbeauftragten (Aufgaben/Rechte/Pflichten/Haftung) *Datenschutzrelevante Unternehmensstrukturen im Gesundheitswesen *Schweigepflicht des Arztes und dessen Mitarbeiter *Sensibler Umgang mit Patientendaten und Patientenkarteien *Einwilligungen *Auskunft an Angehörige, Behörden etc. *Elektronische Patientenakte und weitere digitale Gesundheitsanwendungen *Datenschutz bei meldepflichtigen Erkrankungen, Infektionen und medizinischer Forschung *Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern *Krankenhausinformations- und Praxisverwaltungssysteme *Übermittlung von Daten an Dritte, wie z. B. Abrechnungsstellen u. a. Dienstleister *Dokumentation, Archivierung und Übertragungsformen *Technische und organisatorische Maßnahmen nach EU DS-GVO *Nutzung von Cloud- und Messenger-Diensten wie Whats App *Telemedizin *Datennutzung für die Forschung *Aktuelle Fallkonstellationen Teilnehmerkreis: *Datenschutzbeauftragte aus Einrichtungen des Gesundheitswesens *Führungskräfte im Gesundheitswesen *Beschäftigte aus dem ärztlichen Dienst und der Krankenpflege *Praxisinhaber Abschluss: Teilnahmebescheinigung der TÜV SÜD Akademie. ‒ +

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Sicherer Umgang mit Fehlzeiten von Arbeitnehmenden

AKADEMIE HERKERT - FORUM VERLAG HERKERT GMBH | Merching

Sie gewinnen Sicherheit für besonders sensible Situationen, z. B. im Umgang mit psychischen Erkrankungen, mit Langzeiterkrankten oder bei Fehlverhalten der Mitarbeitenden. Mit Hilfe der Tipps des erfahrenen Arbeitsrechtsexperten und Mediators kommunizieren die Teilnehmenden mit ihren Mitarbeitenden rechtlich fehlerfrei und lösungsorientiert. Methodik: Kombination aus Fachvortrag, Erfahrungsberichten, Lösung praxisorientierter Fallbeispiele, Besprechung von Gestaltungsmöglichkeiten, Diskussionsrunden und Beantwortung individueller Fragen. Besonderheiten der virtuellen Veranstaltung: Mittels Video- und Audioübertragung stellen die Teilnehmenden, wie in einer echten Seminaratmosphäre, ihre individuellen Fragen und tauschen sich interaktiv aus. Es entstehen keine Reise- und Übernachtungskosten. Online-Lernportal; Die Teilnehmenden erhalten Zugang zum Online-Lernportal der AKADEMIE HERKERT. Dort finden Sie alle Informationen zur Veranstaltung und Seminarunterlagen in digitaler Form. ‒ +

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Technologie-Trends I

Cegos Integrata GmbH | Frankfurt, online Training, Düsseldorf

Arbeit & Arbeitskultur: Work from Anywhere; Upskilling; Quiet hiring; Cybersecurity. Vernetztes Zuhause: HoT Plattformen; Service Bots; Recht auf Reparatur / Updatefähigkeit. Metaverse: Web 3; Spatial Computing; Digital Twin. Telekommunikation und Datenverarbeitung: 5G und privates 5G; 6G Trends; Edge Trends; Quantencomputing. Künstliche Intelligenz: ML Ops; NLP-Fortschritte; Nationale / Internationale AI Strategien. Scoring and Recognition: Assistenten; Datensammlung und Aufbereitung; Data Governance. Gesundheit & Medizin: Telemedizin; Anwendungsfälle der Tech Unternehmen; Wearables. Politik und Regierung: Data Ownership; Cloud Neutralität; Cyber-Politik. Logistik, Robotik und Transport: Robot as a Service; Industrial Internet of Things (IIoT); Cobots. Klima und Energie: Klima-Tech-Sektoren; Verringerung des CO2-Fußabdrucks der Tech-Unternehen; Strategie von Cloud Anbietern. ‒ +

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Beauftragter für Medizinproduktesicherheit Umsetzung der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG | Essen, Hamburg, Köln, Bremen, Stuttgart, Hannover, Rostock

Um als Beauftragter für Medizinproduktesicherheit tätig zu werden, ist nach § 6 der MPBetreibV eine medizinische, naturwissenschaftliche, pharmazeutische oder technische Ausbildung notwendig.#Übersicht über die relevanten Gesetze und Verordnungen Aufgaben, Rechte und Pflichten des Beauftragten für Medizinproduktesicherheit Anforderungen nach der Medizinprodukte-Betreiberverordnung; Führen von Medizinproduktebüchern; Führen des Bestandsverzeichnisses; Sicherheitstechnische Kontrollen, messtechnische Kontrollen und weitere Prüfungen; Inbetriebnahme und Funktionsprüfungen; Einweisung von Anwendern; Qualifikationen von Anwendern, beauftragten Personen und Instandhaltern Anforderungen aus der Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung; Meldung von Vorkommnissen; Verhalten im Schadensfall Beschaffung und Einkauf von Medizinprodukten Weitere gesetzliche Anforderungen (Betriebssicherheitsverordnung, Unfallverhütungsvorschriften, DIN-Normen) Praktische Organisationshilfen und Anleitungen Zukünftige Neuordnung medizinprodukterechtlicher Vorschriften wie die neue europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) und Neuerungen in der MPBetreibV und der MPSV#Unser Seminar zur Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) vermittelt Ihnen die Aufgaben, Rechte und Pflichten für eine Tätigkeit als Beauftragter für Medizinproduktesicherheit. ‒ +

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Abfallbeauftragter im Gesundheitswesen

Umweltinstitut Offenbach GmbH | Hamburg, Online-Live-Seminar, Offenbach

Die Einrichtungen des Gesundheitswesens – Krankenhäuser, Alten- und Pflegeheime, Arztpraxen und medizinische Labors – erzeugen besondere Arten von Abfällen, die nicht üblicherweise in Unternehmen anfallen (Amputate, Abfälle, die dem Strahlenschutz unterliegen, infektiöse Abfalle:). Diese Abfälle erfordern bei der Entsorgung teilweise eine völlig andere Vorgehensweise wie die üblichen „Regelabfälle“ (das soll nicht heißen, dass diese nicht bereits schwierig genug sind). Im Zusammenspiel mit Hygiene-, Gefahrgut- und administrativen Fragen ergibt sich in Einrichtungen des Gesundheitswesens ein weitgehend einzigartiges Gebilde, welches eine spezielle, branchenbezogene Fortbildung rechtfertigt. Nicht zuletzt soll dieses Seminar auch die Optimierung der Kostenseite beleuchten, da nahezu alle Einrichtungen des Gesundheitswesens unter enormen Kostendruck stehen. ‒ +

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Asbest - Abbruch-, Sanierungs- und Instandhaltungsarbeiten (ASI-Arbeiten) nach TRGS 519, Anlage 4C

Umweltinstitut Offenbach GmbH | Hamburg, Offenbach, Stuttgart, München (Holzkirchen), Potsdam

Zweitägiger staatlich anerkannter Sachkundelehrgang („kleiner Asbestschein“) nach Nummer 2.7 der TRGS 519 für Arbeiten an Asbestzementprodukten, ASI-Arbeiten geringen Umfangs, sowie für (Zwischen-) Lagerung, Transport und Abfallentsorgung. Sachkundelehrgang für Deponie-Personal. Integrierter ASI-Lehrgang gem. TRGS 519, Anlage 4 A und B; Beschreibung; Sachkundenachweise gelten für den Zeitraum von sechs Jahren. Wird während der Geltungsdauer des Sachkundenachweises ein behördlich anerkannter Fortbildungslehrgang besucht, verlängert sich die Geltungsdauer um weitere sechs Jahre. Sichern Sie sich rechtzeitig einen Platz in einem Auffrischungskurs! Für Deponien gilt: Für Tätigkeiten mit asbesthaltigen Abfällen auf Deponien darf nur sachkundiges Personal (Sachkunde gem. TRGS 519, Anlage 4) eingesetzt werden. Dies gilt auch für die aufsichtführende Person. ‒ +

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