Werden Sie Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) für Arzneimittel in einem internationalen Unternehmen! Mit einem Hintergrund als Pharmazeut, Chemiker oder Biologe gestalten Sie aktiv die globale Produktzulassung. Nutzen Sie Ihre Expertise, um alle regulatorischen Vorgänge eigenverantwortlich zu planen und zu betreuen. Sie beschäftigen sich dabei mit chemisch definierten Wirkstoffen und Medizinprodukten, sowohl in der EU als auch weltweit. Im Rahmen des Life-Cycle-Managements sind Sie für europäische Verfahren wie MRP und DCP zuständig. Erstellen und aktualisieren Sie Dossiers und Produktinformationstexte, um unsere marktgerechte Position zu sichern und zu stärken. ‒ +
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