In der Qualifizierung unserer Maschinen spielst du eine entscheidende Rolle und stellst regulatorische Anforderungen sicher. Deine Hauptaufgaben umfassen die Erstellung und Überarbeitung von Dokumenten gemäß geltenden gesetzlichen Vorgaben. Du arbeitest eigenverantwortlich am Fortschritt aktueller Projekte und bringst deine Flexibilität in verschiedenen Themen der pharmazeutischen Verfahrenstechnik ein. Idealerweise bist du eingeschriebener Student im Bereich Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Studiengang. Zudem bist du versiert im Umgang mit MS Office-Anwendungen wie Outlook, Word und Excel. Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und eine proaktive, lösungsorientierte Denkweise runden dein Profil ab. ‒ +
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