Als Senior Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) übernehmen Sie die eigenständige Planung und Durchführung von Studienbesuchen. Dazu gehören Pre Study-, Initiierungs-, Monitoring- und Close Out Visits sowohl vor Ort als auch remote. Sie überwachen die Performance der Prüfzentren, unterstützen bei der Rekrutierung und klären studienspezifische Fragen. Zusammenarbeit mit Medizin, Projektmanagement und Qualitätsmanagement ist essenziell für den Erfolg. Zudem überprüfen Sie eCRF-Daten und Studiendokumente und bereiten die Zentren auf Audits vor. Gegebenenfalls agieren Sie auch als Study Lead für nationale und internationale Studien, um höchste Standards zu sichern. ‒ +
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