Als erfahrener statistischer Programmierer für klinische Studien auf Senior-Level übernehmen Sie die Verantwortung für die Programmierung und Kommunikation mit Kunden und interdisziplinären Teams. Unterstützen Sie Studien der Phase I-IV, Publikationen, Data Monitoring Committees und Safety Updates. Erstellen Sie Datenbanken nach aktuellen CDISC Standards für Einreichungen bei Zulassungsbehörden wie FDA, EMA, PMDA. Arbeiten Sie eng mit Biostatistikern zusammen, um statistische Analysen mit SAS und R durchzuführen. Leiten Sie die Programmierung und Validierung von Datensätzen, Tabellen, Grafiken und Listen. Ihre Expertise ist entscheidend für den Erfolg und die Qualität klinischer Studien. ‒ +
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