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398 Tüv Süd Akademie Gmbh Weiterbildungen auf Jobbörse.de

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Datenschutzauditor DSA-TÜV

TÜV SÜD Akademie GmbH | Filderstadt, München, Online - Virtuelles Klassenzimmer, Augsburg, Nürnberg, Leipzig

*Anforderungen an das Datenschutzaudit *Planung von Datenschutzaudits *Auswahl relevanter Fachbereiche und Prozesse *Kommunikations- und Fragetechniken *Durchführung von Audits *Gesprächsführung für Auditoren *Umgang mit kritischen Auditsituationen *Datenschutzaudits in der Praxis *Nachbereitung von Audits *Auswertung der Auditergebnisse *Korrekturmaßnahmenfestlegung und -verfolgung *Erstellung eines Auditberichts *Neben den Trainingsmaterialien zum Kurs erhält jeder Teilnehmer ein persönliches Exemplar des Fachbuchs Professionell Auditieren“. Teilnehmerkreis: Das Seminar richtet sich an Datenschutzbeauftragte sowie an Mitarbeiter und Verantwortliche aus den Bereichen Compliance, Datenschutz und Datensicherheit. Darüber hinaus sind die Themen für Führungskräfte, Managementbeauftragte und Projektleiter interessant. Voraussetzungen: Erfolgreicher Besuch des Seminars DSB-TÜV oder vergleichbare Schulungsnachweise Abschluss: Zertifikat Datenschutzauditor DSA-TÜV. ‒ +

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REACH (Registrierung, Evaluierung, Autorisierung und Beschränkung von Chemikalien)

TÜV SÜD Akademie GmbH | Online - Virtuelles Klassenzimmer, München, Filderstadt

*Verhältnis zwischen REACH und anderen chemikalienrechtlichen Normen *Geltungsbereich von REACH *Registrierung *Foren zum Austausch von Stoffinformationen (SIEFs) *Zulassung: Zulassungspflichtige Stoffe (SVHC-Stoffe) *SCIP-Datenbank *Beschränkungen der Herstellung, des Inverkehrbringens und der Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe, Gemische und Erzeugnisse *Pflichten des nachgeschalteten Anwenders *Kommunikation in der Lieferkette *Use Descriptor System *Sicherheitsdatenblatt nach Anhang II der REACH-Verordnung *Zuständigkeit deutscher Behörden und Überwachung *Gebühren und Rechtsschutz Teilnehmerkreis: *Hersteller und Importeure von chemischen Stoffen und Gemischen *Nachgeschaltete Anwender von chemischen Stoffen und Gemischen, das heißt Unternehmen, die chemische Stoffe oder Gemische verwenden, verarbeiten, lagern etc~ *Führungskräfte auf allen Ebenen *Beauftragte Personen Abschluss: Teilnahmebescheinigung der TÜV SÜD Akademie. ‒ +

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Die verantwortliche Elektrofachkraft - Verantwortung und Haftung in der Elektrotechnik

TÜV SÜD Akademie GmbH | Filderstadt, Köln, Online - Virtuelles Klassenzimmer, München, Leipzig, Frankfurt, Nürnberg, Augsburg

Der Begriff Verantwortung *Verantwortliche in Unternehmen *Betreiberverantwortung *Die Rechtsordnung *Rechtsnormen und Regeln der Technik *Haftungsarten *Handeln und Unterlassen: Garantenstellung *Pflichtenübertragung *Rechtspflichten *Organisationsverschulden vermeiden *Aufbau und arbeitsrechtliche Aspekte einer elektrotechnischen Sicherheitsorganisation *Anforderungen an Prüfende *Elektrofachkraft; Befähigte Person; Fachkundige Person; EFKffT *Rechtsgrundlagen für Elektrofachkräfte *Verantwortliche Elektrofachkräfte *Elektrische Anlagenbetreiber, Anlagen-, Arbeits- und Betriebsverantwortliche *Fremdfirmenmanagement *Gefährdungsbeurteilung Teilnehmerkreis: *Ingenieur/-innen, Techniker/-innen und Meister/-innen der Elektrotechnik, die Fach- und Aufsichtsverantwortung tragen oder übernehmen sollen *Arbeitsverantwortliche & Anlagenverantwortliche *Fachkräfte für Arbeitssicherheit & Sicherheitsingenieur/-innen *Betriebsverantwortliche von Firmen mit elektrotechnischen Betriebsteilen Voraussetzungen: Um als verantwortliche Elektrofachkraft (vEFK) bestellt werden zu können, wird gemäß DIN VDE 1000 Teil 10 ein Abschluss als /-in (IHK oder HWK), staatlich geprüfte Techniker/-in, Diplomingenieur/-in, Bachelor oder Master im Arbeitsgebiet der Elektrotechnik gefordert. ‒ +

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Klinische Bewertung von Medizinprodukten - Basiskurs

TÜV SÜD Akademie GmbH | Filderstadt, Online - Virtuelles Klassenzimmer, Hamburg, München

Bedeutung und Arten von klinischen Daten für die Zulassung und Vermarktung von Medizinprodukten *Anforderungen an die klinische Bewertung aus dem Europäischen Medizinprodukterecht *Vorgehen und Dokumentation einer klinischen Bewertung nach MDR und relevanten Leitlinien *Inhalte des Clinical Evaluation Plans und Clinical Evaluation Reports *Unterschiedliche Arten von klinischen Daten für Medizinprodukte und ihre Quellen *Aufsetzen einer klinischen Strategie, um die Route für die klinische Bewertung festzulegen *Notwendigkeit von klinischen Prüfungen für Konformitätsbewertungsverfahren abwägen *Bewertung der Äquivalenz von anderen Produkten *Durchführung der Literaturrecherche, Bewertung und Analyse von Publikationen *Schnittstelle zur Risikoanalyse bei der Bewertung von klinischen Daten für Medizinprodukte und Nutzen/Risiko-Bewertung *Aktualisierung der klinischen Bewertung und Schnittstelle zum Post-Market Surveillance (PMS) System Teilnehmerkreis: *Mitarbeiter aus Regulatory Affairs, Qualitätssicherung *Mitarbeiter aus Forschung und Entwicklung, Bereich Clinical Affairs *Mitarbeiter aus Produktmanagement/Marketing *Mitarbeiter aus zuständigen Behörden Abschluss: Teilnahmebescheinigung der TÜV SÜD Akademie. ‒ +

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Unterweisung von Beteiligten und dort beschäftigten Personen nach Kap. 1.3 ADR

TÜV SÜD Akademie GmbH | Dresden, Online - Virtuelles Klassenzimmer, Köln, München, Frankfurt, Filderstadt, Regensburg

*Allgemeines Grundlagenwissen für alle Beteiligten *Vorschriften für die Beförderung gefährlicher Güter *Angrenzende Rechtsbereiche *Gefahreneigenschaften und Klassifizierung *Aufgabenspezifische Pflichten und Verantwortlichkeiten *Dokumentation *Kennzeichnung und Bezettelung *Durchführung der Beförderung *Ausnahmen und Freistellung Teilnehmerkreis: Zukünftige beauftragte Personen oder sonstige verantwortliche Personen, die eigenverantwortlich Tätigkeiten im Zusammenhang mit der Beförde-rung gefährlicher Güter wahrnehmen. Abschluss: Teilnahmebescheinigung der TÜV SÜD Akademie. ‒ +

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Qualitätsmanagement-Fachkraft QMF-TÜV

TÜV SÜD Akademie GmbH | Filderstadt, Leipzig, München, Online - Virtuelles Klassenzimmer, Dresden, Augsburg, Hamburg, Mannheim

*Bedeutung des Qualitätsmanagements *Qualität; eine Begriffsbestimmung *Normen des Qualitätsmanagements *Überblick über die DIN EN ISO 9001 *Prozessorientiertes Qualitätsmanagement *Prozess, Prozessorientierung und Prozessbeschreibung *Kontinuierliche Verbesserung *Dokumentation *Messungen und Prüfungen sowie Messmittelmanagement *Grundlagen Statistik und Prozessbeherrschung *Umsetzungsorientierte Gruppenarbeiten *Q-Methoden und Q-Werkzeuge Teilnehmerkreis: *Führungs- und Fachkräfte aus Produktions- und Dienstleistungs-unternehmen *Mitarbeiter/-innen aus allen Unternehmensbereichen und Ebenen, die aktiv am QM-System und an der Qualitätsverbesserung mitwirken. Abschluss: Zertifikat Qualitätsmanagement-Fachkraft QMF-TÜV. ‒ +

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Qualitätsmanagement-Beauftragter QMB-TÜV

TÜV SÜD Akademie GmbH | Filderstadt, Frankfurt, München, Nürnberg, Online - Virtuelles Klassenzimmer, Berlin, Leipzig

*Funktion Qualitätsmanagement-Beauftragten *Prozessmanagement und Dokumentationssysteme *KVP: Prozess, Methoden, Tools *Fehler- und Reklamationsmanagement *Operative Umsetzung der ISO 9001 *Kundenzufriedenheit *Lieferantenmanagement *Audit *Akkreditierung und Zertifizierung *Risikomanagement *Umsetzungsorientierte Gruppenarbeiten Teilnehmerkreis: *Fach- und Führungskräfte aus Produktions- und Dienstleistungsunternehmen, die aktiv am QM-System und an der Qualitätsverbesserung mitwirken. *Führungskräfte und Mitarbeiter/innen, die mit Qalitätsmanagement betraut sind oder ein QM-System in die Praxis umsetzen sollen. Voraussetzungen: Zertifikat QMF-TÜV oder vergleichbare Schulungsnachweise, die in schriftlicher Form nachzuweisen sind. Abschluss: Zertifikat Qualitätsmanagement-Beauftragter QMB-TÜV. ‒ +

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Effektive Qualitätstechniken

TÜV SÜD Akademie GmbH | Online - Virtuelles Klassenzimmer, München, Filderstadt

Quality Function Deployment (QFD) *Six-Sigma-Strategie *Systematische Anwendung erprobter Qualitätstechniken anhand der DMAIC-Roadmap *Define *Measure #Prozessfähigkeit #Ermittlung der Einflussfaktoren (Process Map, Ishikawa, Cause & Effect Matrix) *Analyse #FMEA *Improve #Design of Experiments (DoE) *Control *Fallstudie, Fallbeispiele und praktische Übungen Teilnehmerkreis: *Führungs- und Fachkräfte aus allen Unternehmensbereichen und Ebenen, die aktiv am Qualitätsmanagementsystem und an der Qualitätsverbesserung mitarbeiten. Führungskräfte und Mitarbeiter/innen aus Qualitäts- und Entwicklungsabteilungen *Personen, die eine Auditorenschulung nach EOQ-Richtlinie AQM-Auditor®-TÜV anstreben. Voraussetzungen: Zertifikat QMF-TÜV oder vergleichbare Schulungsnachweise (Vergleichbare Schulungsnachweise: Zertifikate über theoretische Ausbildungen im Bereich der ISO 9001, die inhaltlich und zeitlich der Qualifikation QMF-TÜV (mit Prüfung) exakt entsprechen. Praktische Berufserfahrung wird nicht anerkannt. ‒ +

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Qualitätsmanager QM-TÜV

TÜV SÜD Akademie GmbH | Filderstadt, Online - Virtuelles Klassenzimmer, Regensburg, Frankfurt, Hamburg, München

*Die Funktion Qualitätsmanager *Wissens- und Innovationsmanagement *TQM und ISO 9004 *Managementreview und Selbstbewertung *Benchmarking *Managementwerkzeuge (M7, D7, Reviewtechnik) *Qualitätsmanagement und Unternehmensstrategie *Strategische Qualitätsplanung in der Wertschöpfungskette *QM und Finanzen *QM-Marketing und -Motivation Teilnehmerkreis: *Führungskräfte und verantwortliche Mitarbeiter:innen aus dem Qualitätsmanagement *Prozessverantwortliche aus Produktions- und Dienstleistungsunternehmen *Personen, die eine Auditorenschulung nach EOQ-Richtlinie AQM-Auditor®-TÜV anstreben Voraussetzungen: Erfolgreicher Besuch der Veranstaltungen QMF-TÜV und QMB-TÜV oder vergleichbare Schulungsnachweise, die in schriftlicher Form nachzuweisen sind. Abschluss: Zertifikat Qualitätsmanager QM-TÜV. ‒ +

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Qualitätsmanagement-Auditor QMA-TÜV

TÜV SÜD Akademie GmbH | Frankfurt, Online - Virtuelles Klassenzimmer, Hamburg, Leipzig, München, Berlin, Filderstadt, Regensburg

*DIN EN ISO 19011 sowie relevante Passagen der DIN EN ISO/IEC 17021 *Planung von Audits *Durchführung von Audits *Prozessorientierte Auditierung *Auditprinzipien, Berücksichtigung von Risiken und Chancen *Bewertung von Auditsachverhalten *Gesprächsführung für Auditoren *Umgang mit kritischen Auditsituationen *Audits in der Praxis *Nachbereitung von Audits *Auswertung von Auditergebnissen *Korrekturmaßnahmenfestlegung und -verfolgung *Erstellung eines Auditberichts Teilnehmerkreis: *Führungs- und Fachkräfte aus Produktions- und Dienstleistungs-unternehmen, die als Auditor tätig werden wollen. *Leitende Mitarbeiter/innen aus dem Qualitätsmanagement *Personen, die einen Abschluss als AQM-Auditor®-TÜV gemäß EOQ Harmonized Scheme anstreben. Voraussetzungen: Erfolgreicher Besuch der Veranstaltungen QMF-TÜV und QMB-TÜV oder vergleichbare Schulungsnachweise, die in schriftlicher Form nachzuweisen sind. Abschluss: Qualitätsmanagement-Auditor QMA-TÜV. ‒ +

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