25 km»
  • Exakt
  • 10 km
  • 25 km
  • 50 km
  • 100 km
Alle Jobs»
  • Alle Jobs
  • Ausbildung
  • Weiterbildung
  • Praktikum
  • Refugees

 

Vitorgan Arzneimittel Gmbh Jobs und Stellenangebote

3 Vitorgan Arzneimittel Gmbh Jobs die Sie lieben werden

Arbeitsort
Arbeitszeit
Homeoffice
Position
Anstellungsart
Funktionsbereich
Sortieren
Dokumentationsassistent/in, Assistenz Produktionsleitung, Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d) merken
Dokumentationsassistent/in, Assistenz Produktionsleitung, Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d)

vitOrgan Arzneimittel GmbH | Ostfildern

Als Dokumentationsassistenten, Assistenz Produktionsleitung oder Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d) sind Sie für die Erstellung und Archivierung von Dokumenten nach GMP-Richtlinien verantwortlich. Dazu gehören HP, HV, SOP und FB. Sie koordinieren den Dokumentenablauf, unterstützen beim Batch Record Review und kümmern sich um die Packmittel. Außerdem erstellen und pflegen Sie Registrierungs- und Zulassungsunterlagen sowie Änderungsmeldungen. Ihr Profil sollte ein naturwissenschaftliches Bachelorstudium oder eine entsprechende Ausbildung sowie organisatorische Fähigkeiten umfassen. Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Erfahrung im Gesundheitswesen und GMP-Kenntnisse sind von Vorteil für diese Position. ‒ +
Work-Life-Balance | Gutes Betriebsklima | Dringend gesucht | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Dokumentationsassistent/in, Assistenz Produktionsleitung, Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d) merken
Dokumentationsassistent/in, Assistenz Produktionsleitung, Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d)

vitOrgan Arzneimittel GmbH | Ostfildern, Stuttgart

Als Dokumentationsassistent/in unterstützen Sie die Produktionsleitung und Regulatory Affairs, indem Sie Dokumente gemäß GMP-Richtlinien erstellen und archivieren. Zu Ihren Aufgaben gehören zudem die Pflege und Koordination von Dokumenten, das Batch Record Review und die Bereitstellung von Unterlagen für Behörden. Sie bringen ein naturwissenschaftliches Studium oder eine entsprechende Ausbildung mit, verfügen über gute Deutschkenntnisse und idealerweise GMP-Kenntnisse. Wir bieten Ihnen ein professionelles Arbeitsumfeld, flexibles Arbeitszeitmodell, 30 Urlaubstage, Work-Life-Balance, attraktive Vergütung, offene Arbeitsatmosphäre, kurze Entscheidungswege und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten. Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie die Zukunft im Gesundheitswesen mit! ‒ +
Work-Life-Balance | Gutes Betriebsklima | Dringend gesucht | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Job in Deutschland (Ostfildern): Dokumentationsassistent/in, Assistenz Produktionsleitung, Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d) merken

Erhalten Sie regelmäßig passende Stellenangebote per E-Mail:

Diese Vitorgan Arzneimittel Gmbh Jobs wurden vor Kurzem erst besetzt. Eine Initiativbewerbung auf diese Positionen könnte zu einem Bewerbungsgespräch führen.

Mitarbeiter (m/w/d) für die Qualitätskontrolle

vitOrgan Arzneimittel GmbH | Ostfildern, Stuttgart

Wir suchen Mitarbeiter (m/w/d) für die Qualitätskontrolle. Zu Ihren Hauptaufgaben gehören die Durchführung und Auswertung analytischer Prüfungen gemäß geltenden Verfahrensbeschreibungen sowie die Vorbereitung von Prüfprotokollen und Analysenzertifikaten zur Chargenfreigabe. Sie sind ebenfalls für die Erstellung, Aktualisierung und Archivierung von GMP-relevanter Dokumentation zustänidg. Darüber hinaus bearbeiten Sie Qualitätsereignisse und koordinieren die Kommunikation mit Lohnherstellern, -laboren und Lieferanten. Die Instandhaltung von Ausrüstung und Räumlichkeiten sowie die Mitarbeit bei der Qualifizierung und Validierung runden Ihr Aufgabengebiet ab. Ihr ideales Profil umfasst ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung zum/zur PTA, CTA oder BTA, Erfahrung im GMP-geregelten Umfeld und idealerweise Kenntnisse in der instrumentellen Analytik (HPLC). Ihre Arbeitsweise zeichnet sich durch Zielstrebigkeit, Eigenverantwortung und Termintreue aus. Kommunikationsfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit sind für Sie selbstverständlich. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind erforderlich, gute Englischkenntnisse wünschenswert.

Key Account Manager (m/w/d) / Vertrieb / Pharma

vitOrgan Arzneimittel GmbH | Ostfildern

Als Key Account Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Branche sind Ihre Aufgaben vielfältig. Sie bauen neue Kundenbeziehungen auf und betreuen bestehende Therapeuten und Vertriebspartner. Dabei beraten Sie diese in Bezug auf die vit Organ-Therapie und die Produkte. Außerdem besuchen Sie Tagungen und arbeiten auf Messen mit. Sie organisieren Schulungsveranstaltungen und begleiten Fachfortbildungen. Ihre Unterstützung bei der Entwicklung einer nachhaltigen Vertriebsstrategie ist entscheidend für den Erfolg. Zusätzlich wirken Sie bei der Erstellung von Werbematerialien mit und halten das Berichtswesen auf dem neuesten Stand. Ihre Markt- und Konkurrenzanalysen sind ausschlaggebend für eine hohe Kundenzufriedenheit. Die enge Zusammenarbeit mit dem Vertriebsinnendienst und dem Marketing rundet Ihr Profil ab. Mit einem naturwissenschaftlichen Studium oder einer Ausbildung in einem medizinischen Assistenzberuf sowie Ihren ausgeprägten rhetorischen und kommunikativen Fähigkeiten sind Sie bestens auf diesen Karriereschritt vorbereitet. Reisebereitschaft und gute Kenntnisse in Office runden Ihr Profil ab.

Apotheker als QP-Trainee (m/w)

vitOrgan Arzneimittel GmbH | Ostfildern, Stuttgart

Wir suchen einen Apotheker als QP-Trainee (m/w), der die Zusatzqualifikation als Sachkundige Person gemäß AMG erlangen möchte. Ihre Aufgaben umfassen die Unterstützung des Qualitätsmanagements bei der Herstellung, Prüfung und Freigabe von organotherapeutischen Wirkstoffen (API) und Fertigarzneimitteln. Außerdem stellen Sie sicher, dass abweichende Prüfergebnisse und Qualitätsprobleme in Zusammenarbeit mit dem Qualitätsgremium bewertet werden. Sie prüfen Liefer- und Qualitätsvereinbarungen gemäß gesetzlicher Qualitätsaspekte und koordinieren CC-Verfahren, Abweichungen, OOS-Verfahren und Reklamationen. Des Weiteren nehmen Sie an internen und externen Audits teil, unterstützen bei der Prozessoptimierung und führen Risikoanalysen durch. Abschließend helfen Sie bei der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden sowie bei der Erstellung und Überprüfung von Prüfanweisungen für Ausgangsstoffe, Zwischenprodukte und Fertigwaren. Ihr Profil sollte ein naturwissenschaftliches Studium der Pharmazie, Qualitätsbewusstsein, Organisationstalent, Problemlösungskompetenz, strategisches Denken und Eigeninitiative sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse beinhalten. Als Belohnung bieten wir Ihnen ein herausforderndes und abwechslungsreiches Aufgabengebiet in einem dynamischen Team innerhalb eines erfolgreichen mittelständischen Pharmaunternehmens.